La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) emitió una alerta ante la comercialización de productos inyectables utilizados en tratamientos de estética facial, entre ellos Sculptra® y Power Col-tra, que fueron detectados sin registro sanitario y provenientes de canales de ingreso no autorizados.
Estos productos son aplicados debajo de la piel con el objetivo de estimular la producción de colágeno y recuperar volumen en el rostro. Sin embargo, DINAVISA advirtió que las unidades comercializadas fuera de los canales habilitados no cuentan con las garantías necesarias sobre su origen, autenticidad, esterilidad, transporte y condiciones de almacenamiento.
Advierten sobre posibles complicaciones
La autoridad sanitaria señaló que el uso de productos sin registro puede representar riesgos para la salud. Entre las posibles complicaciones se encuentran infecciones agudas asociadas a la falta de esterilidad durante la aplicación y lesiones debajo de la piel que podrían aparecer semanas o incluso meses después del procedimiento.
Estas lesiones pueden requerir tratamientos médicos prolongados y, en determinados casos, intervenciones quirúrgicas. También existe el riesgo de reacciones alérgicas severas debido a la posible presencia de componentes no declarados en los envases.
Recomiendan verificar el registro sanitario
Ante esta situación, DINAVISA instó a las personas que recurran a procedimientos estéticos a verificar previamente que los productos utilizados cuenten con registro sanitario y que su origen pueda ser comprobado.
La institución también recomendó consultar inmediatamente con un médico si, luego de la aplicación de alguno de estos productos, se presentan síntomas como dolor intenso, enrojecimiento, aparición de bultos, cambios en la coloración de la piel o alteraciones visuales. Los casos sospechosos también deben ser reportados a las autoridades sanitarias.
Por su parte, farmacias, distribuidoras y clínicas estéticas tienen prohibida la tenencia, comercialización o aplicación de inyectables que no cuenten con registro sanitario. Los establecimientos que dispongan de unidades de los productos señalados deberán separarlas e inmovilizarlas para ponerlas a disposición de DINAVISA.
